多肽作为药物载体，可以将目的药物吸附、粘贴、装载于载体上，通过识别体内特定细胞表面的对应受体，与病灶部位靶标的特异性结合，来介导药物更有效的蓄积于靶部位，从而实现高效低毒的治疗，而对于肽链合成也是很重要的步骤，今天小编在下面给大家做详细解答合成肽链的一个具体过程。

多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端到N端进行合成，多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，分离纯化，获得目标多肽。

固相当中的成肽反应基本上都是将两个相对应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放进水溶液内不一定形成肽键，要形成酰胺键，最常用的手段是把羧基活化，变成混合酸酐、活泼酯、酰氯或用强的缩合剂（如碳二亚氨）形成对称酸酐等方式来形成酰胺键。

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